蜂胶有哪些生理活性 ？

抗肿瘤活性

 Orsolic等人综述了蜂胶的抗肿瘤活性，蜂胶在动物模型和细胞培养物中的化学预防活性可能是由于它们抑制肿瘤细胞中DNA合成的能力，其诱导肿瘤细胞凋亡的能力以及其激活巨噬细胞以产生能够调节肿瘤坏死因子的特性的结果。蜂胶中的类黄酮对小鼠的化学治疗剂或放射线的毒性具有保护作用，它们应该对人类具有类似的保护作用。

与辅助抗氧化剂治疗相结合，可改善对白细胞、肝脏和肾脏的作用，从而增加剂量，从而增强化学疗法的有效性。尽管许多多酚类药物具有抗转移活性，但杨树型蜂胶中的咖啡酸苯乙基酯（CAPE）和巴西酒神菊型蜂胶中的Artepillin C被认为是最有效的抗肿瘤药。

抗炎活性

炎症是血管组织对有害刺激物（例如病原体，受损细胞，刺激物和自由基）的复杂生物反应。抗炎活性是指宿主防御系统的主要作用。蜂胶的抗炎活性已被Almeida和Menezes审查。

 蜂胶对豚鼠肥大细胞的髓过氧化物酶活性，NADPH-氧化酶鸟氨酸脱羧酶，酪氨酸蛋白激酶和透明质酸酶具有抑制作用。这种抗炎活性可以用活性类黄酮和肉桂酸衍生物的存在来解释，例如咖啡酸苯酯（CAPE）和咖啡酸（CA）。CAPE和高良姜精都是典型的杨树属蜂胶成分，它们具有抗炎活性，并能显著抑制角叉菜胶水肿，角叉菜胶胸膜炎和佐剂性关节炎炎症。

蜂胶的乙醇提取物可在体外以及在酵母聚糖诱导的急性腹膜炎症过程中抑制小鼠腹膜巨噬细胞产生前列腺素和白三烯。饮食中的蜂胶在体内炎症过程中显著抑制了花生四烯酸代谢的脂氧合酶途径。与咖啡酸等酚类成分相比，CAPE是一种更有效的花生四烯酸代谢调节剂。

保护肝脏活性

有研究评估了蜂胶的保护电位对汞诱导的小鼠肝脏氧化应激和抗氧化剂酶促变化的影响。暴露于氯化汞（HgCl 2；5mg / kg；腹膜内）会增加脂质过氧化和氧化型谷胱甘肽水平，并伴随谷胱甘肽和各种抗氧化酶的降低而引起氧化应激。汞中毒使血清中肝标志物酶的活性偏离。蜂胶的联合处理（200mg/kg）可抑制脂质过氧化和氧化谷胱甘肽水平，而增加谷胱甘肽水平。

蜂胶给药后，还同时恢复了抗氧化剂酶的活性，即超氧化物歧化酶，过氧化氢酶，谷胱甘肽S-转移酶和葡萄糖6-磷酸脱氢酶。蜂胶治疗后，血清转氨酶的碱性磷酸酶，乳酸脱氢酶和α-谷氨酰转肽酶的释放显著恢复。结果表明，蜂胶增强了抗汞防御毒性的抗氧化剂防御能力，并提供了证明其具有作为肝保护剂的治疗潜力。

Bhadauria等人的研究已经证实蜂胶提取物在CCL4引起的肝肾氧化应激和由此引起的损伤中具有保护作用。用24名雌性小鼠进行蜂胶提取物的实验，将动物暴露于CCl4（0.15mL/kg）中12周（5天/周），然后连续2周用蜂胶提取物（200mg/kg）进行处理。蜂胶的乙醇提取物成功地阻止了实验动物的这些改变。蜂胶疗法也使过氧化氢酶，腺苷三磷酸酶，葡萄糖-6-磷酸酶，酸和碱性磷酸酶的活性维持在正常水平。光学显微镜研究显示蜂胶治疗对肝脏和肾脏具有相当大的保护作用，因此证实了生化观察。这项研究通过调节抗氧化防御活性，证实了蜂胶提取物对CCL4引起的慢性损伤的肝保护潜力。

抗糖尿病活性

国外考察了蜂胶乙醇提取物对实验性糖尿病相关变化的影响。连续3天以60mg/kg的剂量注射链脲佐菌素（STZ）。测量血尿素氮（BNU），肌酐，葡萄糖，脂质分布，丙二醛（MDA）和尿白蛋白。在肾脏组织中测量了超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽（GSH），过氧化氢酶（CAT）和MDA。结果表明，糖尿病动物体重减轻，肾脏重量增加。与正常对照组相比，糖尿病大鼠的血糖，BNU，肌酐，总胆固醇，甘油三酸酯，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），MDA和尿白蛋白的含量较高，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的含量较低。此外，肾脏组织MDA显著增加，而SOD，GSH和CAT显著降低。口服蜂胶提取物的剂量分别为100、200和300mg/kg，可以改善人体和肾脏的重量，血糖，血脂，MDA和肾功能。肾脏GSH，SOD和CAT显著升高，而MDA显著降低。

这些结果可能表明蜂胶具有很强的抗氧化作用，可以减轻氧化应激并延缓糖尿病性糖尿病肾病的发生。通过研究中国和巴西蜂胶对链脲佐菌素诱导的大鼠1型糖尿病的作用。结果表明，中国蜂胶和巴西蜂胶显著抑制糖尿病大鼠的体重减轻和血糖升高。此外，与未经治疗的糖尿病大鼠相比，经中国蜂胶治疗的大鼠糖化血红蛋白水平降低了8.4%。

血脂代谢测定显示，糖尿病大鼠血脂异常，中国蜂胶有助于降低总胆固醇水平16.6%。此外，中国蜂胶和巴西蜂胶均改善了血液，肝脏和肾脏的氧化应激。丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶，血尿素氮和尿微量白蛋白尿排泄率的明显降低证明了蜂胶对肝肾功能的有益作用。

免疫调节作用

天然蜂胶的水溶性衍生物的免疫调节作用研究：口服和胃肠外给药提高了小鼠实验细菌（肺炎克雷伯菌，金黄色葡萄球菌）和真菌（白色念珠菌）感染的存活率和平均存活时间。在环磷酰胺治疗后诱发的肺炎克雷伯菌感染中也观察到耐药性增加。蜂胶提取物刺激腹膜巨噬细胞产生体外白介素-1，这与其升高的总蛋白分泌相对应。此外，根据SD淋巴结测定法，蜂胶提取物未能触发淋巴细胞增殖，因此蜂胶可能通过巨噬细胞激活来增强非特异性宿主防御。

（参考来源：Propolis: a wonder bees product andits pharmacological potentials；Adv Pharmacol Sci ；2013;2013:308249. doi:10.1155/2013/308249. Epub 2013 Dec9. ）